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Studienkoordinator (m/w/d) für das radioonkologische Studienzentrum
Veröffentlicht am
23.07.2022
Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Dresden
Das DKFZ strebt eine generelle Erhöhung des Frauenanteils in allen Bereichen und Positionen an, in denen Frauen unterrepräsentiert sind. Qualifizierte Kandidatinnen sind daher besonders angesprochen, sich zu bewerben.
Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bitte bewerben Sie sich unter Angabe der Kennziffer vorzugsweise über unser Online-Bewerber-Tool (www.dkfz.de).
Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir per Post zugesandte Unterlagen (Deutsches Krebsforschungszentrum, Personalabteilung, Im Neuenheimer Feld 280, 69120 Heidelberg) nicht zurücksenden und Bewerbungen per E-Mail nicht angenommen werden können.
Das Deutsche Krebsforschungszentrum ist das größte biomedizinische Forschungszentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betreiben wir ein umfangreiches wissenschaftliches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung.
Gemeinsam mit universitären Partnern an sieben renommierten Partnerstandorten haben wir das Deutsche Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) gegründet.
Für das radioonkologische Studienzentrum am Partnerstandort Dresden des DKTK sucht das Deutsche Krebsforschungszentrum zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n
Studienkoordinator:in (m/w/d)
(Kennziffer 2022-0254)
Ihre Aufgaben:
Koordination der administrativen Prozesse für klinische radioonkologische Studien sowie für prospektive und retrospektive radioonkologische Forschungsprojekte
Beantragung der Zustimmung zu Studien bei Ethikkommissionen und Behörden
Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen
Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen sowie weiterer studienrelevanter Dokumente
Enge Kooperation mit den beteiligten Studienzentren und Betreuung dieser während der Durchführung der Studien
Überwachung und Reporting des Rekrutierungsfortschrittes der Studien
Abrechnung und Überwachung drittmittelrelevanter Leistungen des Studienzentrums
Einweisung und Anleitung der Monitore und Studienassistenten und Review von Monitoringberichten
Mitwirkung bei der Erstellung des Abschlussberichtes einer Studie
Mitwirkung bei Auswertung und Analyse sowie ggf. bei der Publikation der Ergebnisse
Qualitätsmanagement der klinischen Studien
Mitwirkung bei Drittmittelanträgen zu klinischen Studien
Ihr Profil:
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches (Hochschul-)Studium
Erfahrung im klinischen Umfeld und im Qualitätsmanagement
Erfahrung im Bereich klinischer Studien und gute Kenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten
Grundlegende Kenntnisse der Onkologie, insbes. der Radioonkologie, sind von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Hohes Maß an Selbstständigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit, gute kommunikative Eigenschaften und die Fähigkeit zu proaktivem Handeln
Wir bieten:
Interessanten, vielseitigen Arbeitsplatz
Internationales, attraktives Arbeitsumfeld
Campus mit modernster State-of-the-art-Infrastruktur
Vergütung nach TV-L mit den üblichen Sozialleistungen
Möglichkeiten zur Teilzeitarbeit
Flexible Arbeitszeiten
Sehr gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.
Die Stelle ist grundsätzlich teilbar.
Wichtiger Hinweis:
Das DKFZ unterliegt den Vorschriften des Infektionsschutz- gesetzes (IfSG).
Dies hat zur Folge, dass am DKFZ nur Personen tätig werden dürfen, die einen
Immunitätsnachweis gegen Masern sowie gegen COVID-19 vorlegen.
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