Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (m/w/d) am Institut für Synthetische Biologie

zu besetzen. Die Anstellung erfolgt zunächst befristet für die Dauer von 3 Jahren mit der Option der Verlängerung. Es handelt sich um jeweils eine Qualifikationsstelle im Sinne des Wissenschaftszeitvertragsgesetzes (WissZeitVG), die der Förderung der wissenschaftlichen Qualifizierung der Mitarbeitenden dienen soll. Die ausgeschriebenen Projekte sind in den Sonderforschungsbereich 1535 MibiNet „Mikrobielle Netzwerke – von Organellen bis hin zu Reichübergreifenden Lebensgemeinschaften und das angeschlossene Graduiertenkolleg „MibiNe⊗t“ eingegliedert. Der SFB 1535 umfasst, neben der HHU als Sprecheruniversität, fünf Kooperationspartner, darunter das Forschungszentrum Jülich (FZJ), die Technische Hochschule Aachen (RWTH), die Universität Bielefeld, die Universität zu Köln und das Max-Planck-Institut für Pflanzenzüchtungsforschung (MPIPZ) in Köln. Stelle 1:
Angomonas deanei ist ein nicht-pathogener Trypanosomatid, der einen proteobakteriellen Endosymbionten enthält. Interessanterweise sind Zellzyklus von Endosymbiont und Wirtszelle synchronisiert. In vorheriger Forschung hat unsere Gruppe Wirtsproteine identifiziert, die anscheinend den Zellzyklus des Endosymbionten steuern. Außerdem haben wir gezeigt, dass ein Gen, das vom Endosymbionten ins Kerngenom der Wirtszelle transferiert worden ist, ein metabolisches Enzym codiert, das jetzt im Glykosom lokalisiert. Dadurch scheint der Metabolismus der Glykosomen, die in der Zelle eng mit den Endosymbionten assoziiert sind, an die Bedürfnisse der Endosymbionten angepasst worden zu sein. Ziele des geförderten Projekts sind es (i) die metabolische Integration zwischen Wirt und Symbiont zu erforschen mit einem speziellen Fokus auf der Rolle der Glykosomen in diesem Prozess; (ii) optogenetische Werkzeuge für A. deanei zu etablieren, die eine tiefergehende Erforschung der Interaktionen zwischen Wirt und Endosymbiont ermöglichen; und (iii) ein synthetisches Endosymbiosesystem in Säugerzellen zu entwickeln, dass das Studium von grundlegenden Fragestellungen zur Interaktion zwischen Wirt und Endosymbiont ermöglicht (z.B. durch Rekonstruktion von Prozessen wie der Kernkontrolle über die Teilung eines Endosymbionten in einem orthogonalen System). Ihre Aufgaben:

• Entwicklung, Charakterisierung und Implementierung optogenetischer Werkzeuge (z.B. lichtregulierte Genexpressionssysteme) in tierischer Zellkultur und in A. deanei in enger Zusammen-arbeit mit der Gruppe von Eva Nowack
• Etablierung und Charakterisierung einer synthetischen Symbiose in tierischen Zellen

Stelle 2:
Die Optogenetik basiert auf der Konstruktion von mikrobiellen und pflanzlichen Photorezeptoren, um Informationen in Form von Photonen in eine molekulare Funktion umzuwandeln, z. B. durch Veränderung der Proteinkonformation oder enzymatischer Aktivität, was wiederum zur Steuerung einer Vielzahl zellulärer Prozesse dient. In diesem Projekt werden wir lichtregulierte Schalter zur räumlich-zeitlichen und quantitativen Kontrolle der mRNA- und Proteinexpression, Stabilität und subzellulären Lokalisierung systematisch entwerfen, konstruieren und implementieren. Insbesondere werden wir die optogenetischen Werkzeuge im Pilz Ustilago maydis anwenden, um den intrazellulären mRNA-Transport und die mitochondriale Funktion zu untersuchen. Ihre Aufgaben:

• Entwicklung, Charakterisierung und Implementierung optogenetischer Werkzeuge (z.B. zur lichtregulierten Kontrolle der Genexpression, Proteine, Stabilität und der subzellulären Lokalisierung von mRNAs und Proteinen)