Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (m/w/d) am Institut für Synthetische Biologie - Kennziffer 101.23 - 3.1

zu besetzen. Die Anstellung erfolgt befristet bis zum 31.12.2026. Es handelt sich um eine Qualifikationsstelle im Sinne des Wissenschaftszeitvertragsgesetzes (WissZeitVG), die der Förderung der wissenschaftlichen Qualifizierung der Mitarbeiter*innen dienen soll. Das ausgeschriebene Projekt ist in den Sonderforschungsbereich 1535 MibiNet „Mikrobielle Netzwerke – von Organellen bis hin zu Reich-übergreifenden Lebensgemeinschaften und das angeschlossene Graduiertenkolleg „MibiNeⓍt“ eingegliedert. Der SFB 1535 umfasst, neben der HHU als Sprecheruniversität, fünf Koopera-tionspartner, darunter das Forschungszentrum Jülich (FZJ), die Technische Hochschule Aachen (RWTH), die Universität Bielefeld, die Universität zu Köln und das Max-Planck-Institut für Pflanzenzüchtungsforschung (MPIPZ) in Köln. Weitere Stellenangebote finden Sie auf unserer Homepage (www.sfb1535.hhu.de). Stelle 1:
Angomonas deanei ist ein nicht-pathogener Trypanosomatid, der einen proteobakteriellen Endosymbionten enthält. Interessanterweise sind Zellzyklus von Endosymbiont und Wirtszelle synchronisiert. In vorheriger Forschung hat unsere Gruppe Wirtsproteine identifiziert, die anscheinend den Zellzyklus des Endosymbionten steuern. Außerdem haben wir gezeigt, dass ein Gen, das vom Endosymbionten ins Kerngenom der Wirtszelle transferiert worden ist, ein metabolisches Enzym codiert, das jetzt im Glykosom lokalisiert. Dadurch scheint der Metabolismus der Glykosomen, die in der Zelle eng mit den Endosymbionten assoziiert sind, an die Bedürfnisse der Endosymbionten angepasst worden zu sein. Ziele des geförderten Projekts sind es 1. die metabolische In­tegration zwischen Wirt und Symbiont zu erforschen mit einem speziellen Fokus auf der Rolle der Glykosomen in diesem Prozess; 2. optogenetische Werkzeuge für A. deanei zu etablieren, die eine tiefergehende Erforschung der Interaktionen zwischen Wirt und Endosymbiont ermöglichen; und 3. ein synthetisches Endosymbiosesystem in Säugerzellen zu entwickeln, dass das Studium von grundlegenden Fragestellungen zur Interaktion zwischen Wirt und Endosymbiont ermöglicht (z .B. durch Rekonstruktion von Prozessen wie der Kernkontrolle über die Teilung eines Endosymbionten in einem orthogonalen System). Ihre Aufgaben:

• Entwicklung, Charakterisierung und Implementierung optogenetischer Werkzeuge (z. B. lichtregulierte Genexpressionssysteme) in tierischer Zellkultur und in A. deanei in enger Zusammenarbeit mit der Gruppe von Prof. Eva Nowack am Institut für Mikrobielle Zellbiologie
• Etablierung und Charakterisierung einer synthetischen Symbiose in tierischen Zellen

Stelle 2:
Die Optogenetik basiert auf der Konstruktion von mikrobiellen und pflanzlichen Photorezeptoren, um Informationen in Form von Photonen in eine molekulare Funktion umzuwandeln, z. B. durch Veränderung der Proteinkonformation oder enzymatischer Aktivität, was wiederum zur Steuerung einer Vielzahl zellulärer Prozesse dient. In diesem Projekt werden wir lichtregulierte Schalter zur räumlich-zeitlichen und quantitativen Kontrolle der mRNA- und Proteinexpression, Stabilität und subzellulären Lokalisierung systematisch entwerfen, konstruieren und implementieren. Insbesondere werden wir die optogenetischen Werkzeuge im Pilz Ustilago maydis anwenden, um den intrazellulären mRNA-Transport und die mitochondriale Funktion zu untersuchen.